- Pembrolizumab (KEYTRUDA), anti PDL1
TRAITEMENT
Pembrolizumab IV | 200 mg J1 J21 |
- Cycles : J1J21
- Nausées/Vomissements: Risques faible
- Contexte:
- 1ère ligne si PDL1 ≥ 50%, CBNPC, (Keynote-024)
- 2ème ligne après chimiothérapie PDL1 ≥ 1% (Keynote-010)
TOXICITES
Toxicités (Keynote 024) | ||
Effets indésirables | Toutes grades | Grade 3- 5 |
Nausée | 9,7% | - |
Anémie | 5,2% | 1,9% |
Fatigue | 10,4% | 1,3% |
Perte d'appétit | 9,1% | - |
Diarrhée | 14,3% | 3,9% |
Neutropénie | 0,6% | - |
Vomissement | 2,6% | 0,6% |
Pyrexie | 10,4% | - |
Constipation | 3,9% | - |
Stomatite | 2,6% | - |
Augmentation du niveau de créatinine sanguine | 1,9% | - |
Diminution nombre de globules blancs | 0,6% | - |
Dysgueusie | 0,6% | - |
Hypothyroïdisme | 9,1% | - |
Hyperthyroïdisme | 7,8% | - |
Pneumonie | 5,8% | 2,6% |
Réaction à l'infusion | 4,5% | - |
Réaction cutanée sévère | 3,9% | 3,9% |
Thyroïdite | 2,6% | - |
Colite | 1,9% | 1,3% |
Myosite | 1,9% | - |
Hypophysite | 0,6% | 0,6% |
Nephrite | 0,6% | 0,6% |
Pancréatite | 0,6% | 0,6% |
Diabète sucré de type 1 | 0,6% | 0,6% |
REFERENCES |