Pembrolizumab


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TRAITEMENT 

Pembrolizumab

IV

200 mg

J1 J21

  • Cycles : J1J21
  • Nausées/Vomissements: Risques faible
  • Contexte:
    • 1ère ligne si PDL1 ≥ 50%, CBNPC, (Keynote-024)
    • 2ème ligne après chimiothérapie PDL1 ≥ 1% (Keynote-010)

TOXICITES

Toxicités (Keynote 024)

Effets indésirables Toutes grades Grade 3- 5
Nausée 9,7% -
Anémie 5,2% 1,9%
Fatigue 10,4% 1,3%
Perte d'appétit 9,1% -
Diarrhée 14,3% 3,9%
Neutropénie 0,6% -
Vomissement 2,6% 0,6%
Pyrexie 10,4% -
Constipation 3,9% -
Stomatite 2,6% -
Augmentation du niveau de créatinine sanguine 1,9% -
Diminution nombre de globules blancs 0,6% -
Dysgueusie 0,6% -
Hypothyroïdisme 9,1% -
Hyperthyroïdisme 7,8% -
Pneumonie 5,8% 2,6%
Réaction à l'infusion 4,5% -
Réaction cutanée sévère 3,9% 3,9%
Thyroïdite 2,6% -
Colite 1,9% 1,3%
Myosite 1,9% -
Hypophysite 0,6% 0,6%
Nephrite 0,6% 0,6%
Pancréatite 0,6% 0,6%
Diabète sucré de type 1 0,6% 0,6%

 


 

REFERENCES

Étude KEYNOTE-024  : Reck M, Rodríguez-Abreu D, Robinson AG, et al. Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2016;375(19):1823-1833. doi:10.1056/NEJMoa1606774

Etude Keynote - 010: Herbst RS, Baas P, Kim DW, et al. Pembrolizumab versus docetaxel for previously treated, PD-L1-positive, advanced non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-010): a randomised controlled trial. Lancet. 2016;387(10027):1540-1550. doi:10.1016/S0140-6736(15)01281-7