MVAC dose dense


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TRAITEMENT

Methotrexate

IV

Vinblastine

IV

Doxorubicine

IV

Cisplatine

IV

30 mg/m2

J1

3 mg/m2

J2

30 mg/m2

J2

70 mg/m2

J2

  • Nausées/vomissements: risque modéré
  • Cycle : 2 semaines
  • Contexte : Néoadjuvant 6 cycles avant cystectomie associé a des GCSF

TOXICITES

Toxicités

Effet indésirable Grade  ≥3
Neutropénie fébrile 7,6 %
Septicémie 8,9 %
Insuffisance rénale 3,8 %
Fatigue 2,5 %
Événements thromboemboliques 2,5 %
Anémie sévère 2,5 %
Trombocytopénie 2,5 %
Asthénie 14 %
Neurologique 1,3 %
Trouble gastro-intestinaux 6,3 %

Prévenir les patients du risque d'alopécie et prévention de mucite.


Etude GETUG-AFU V05 VESPER : Pfister C, Gravis G, Fléchon A, et al. Dose-Dense Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicin, and Cisplatin or Gemcitabine and Cisplatin as Perioperative Chemotherapy for Patients With Nonmetastatic Muscle-Invasive Bladder Cancer: Results of the GETUG-AFU V05 VESPER Trial. J Clin Oncol. 2022;40(18):2013-2022. doi:10.1200/JCO.21.02051

 

Choueiri TK, Jacobus S, Bellmunt J, et al. Neoadjuvant dose-dense methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin with pegfilgrastim support in muscle-invasive urothelial cancer: pathologic, radiologic, and biomarker correlates. J Clin Oncol. 2014;32(18):1889-1894. doi:10.1200/JCO.2013.52.4785

Plimack ER, Hoffman-Censits JH, Viterbo R, et al. Accelerated methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin is safe, effective, and efficient neoadjuvant treatment for muscle-invasive bladder cancer: results of a multicenter phase II study with molecular correlates of response and toxicity. J Clin Oncol. 2014;32(18):1895-1901. doi:10.1200/JCO.2013.53.2465