Accès précoces : 3 nouveaux médicaments disponible : trémélimumab, sacituzumab govitecan et pembrolizumab

Mise à jour le 03/03/2023

Voici les trois nouveaux accès précoces, validés par l'HAS :

  • Trémélimumab

IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

En association avec IMFINZI dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), avec un score ECOG 0 ou 1, non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements, et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab bevacizumab

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  • Sacituzumab govitecan

TRODELVY, 200 mg Poudre pour solution à diluer pour perfusion

En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein RH positifs / HER2 négatifs (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) non résécable ou métastatique, ayant reçu au moins deux lignes de chimiothérapie au stade métastatique

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  • Pembrolizumab

Keytruda 25 mg/mL solution à diluer pour perfusion

En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients (adultes et) adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome de stade IIB, IIC, ayant eu une résection complète ; En monothérapie dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome de stade III après résection complète et d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

 Lien HAS :

  1. https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418058/fr/imjudo-tremelimumab-carcinome-hepato-cellulaire
  2. https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418105/fr/trodelvy-sacituzumab-govitecan-cancer-du-sein
  3. https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418080/fr/keytruda-pembrolizumab-melanome