- Cetuximab (ERBITUX), anti EGFR
- Encorafenib (BRAFTOVI), anti BRAF
- Situation: cancer colorectal (CCR) métastatique porteur d'une mutation BRAF V600E, ayant progressé après un ou deux traitement(s) antérieur(s) systémique(s) au stade métastatique
- Stratégie de traitement sur le TNCD
TRAITEMENT
| IV ou Cetuximab IV | 400mg/m2 puis 250mg/m2 J1 J7 500mg/m2 J1J14 |
| Encorafenib PO | 300 mg tous les jours |
- Cycles de 7 jours (équivalence cetuximab J1J14 a 500mg/m2)
- Nausées/Vomissements: risque faible
- Contexte: colorectal métastatique (voir stratégie de traitement sur le TNCD)
TOXICITES
Réactions liées à la perfusion incluant des réactions anaphylactiques.Les symptômes peuvent apparaître pendant la première perfusion et jusqu’à plusieurs heures après ou lors des perfusions suivantes.La première dose doit être administrée lentement, à une vitesse ne dépassant pas 5 mg/minute, et tous les signes vitaux doivent être étroitement surveillés pendant au moins deux heures. Lors de la première perfusion, si une réaction liée à la perfusion se produit dans les 15 premières minutes, la perfusion doit être arrêtée. Se référer a la RCP du médicament
| Toxicités non hématologiques | |
| Diarrhée (grade 3+) | 38% (2,8%) |
| Rash acnéiforme | 30% |
| Nausées | 38% |
| Vomissements | 27% |
| Fatique | 33,3% |
| Diminution de l'appétit | 31% |
| REFERENCES |